随着中国医药产业科学技术的不断发展，化学原料药的有关生产制造工艺也在不断增加，因而对其产品的研究制造速度也逐渐加快。但同时，由于化学原料药品种逐渐增多，不同的产品工艺上存在一定的差异性，所以把设计工作做好是保证原料药产品质量的前提，同时与有关的产品制造标准相结合，进而实现工艺的相关优化目标，提升化学合成药的产品质量。

　　我国作为全球原料药生产和出口大国，相关配套政策也在行业发展过程中逐渐完善。为帮助制药企业提高原料药工艺水平，探讨和改进实际工作中存在的问题，从而进一步保证工艺的可靠性，提高企业的核心竞争力。我单位于2023年07月7-9日杭州地举办“2023原料药工艺研究关键点及研究策略专题培训班”届时将邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析，请各单位积极选派人员参加

　　，香港科技大学博士后，高级工程师，石家庄四药有限公司药物研究院首席研究员、院长，“百人计划”专家，在原料药的合成路线选择、工艺设计及其质量研究方面实践经验丰富，颇有造诣。

　　山广志博士，副研究员，中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所分析测试中心副主任，北京协和医学院硕士生导师。主要从事药物开发、药物分析、药品质量以及检测技术研究工作。将NMR、LC-HRMS、GC-MS、ICP-MS、2D-HPLC、HPLC、GC、SFC、Biacore、iTC、μDSC等新技术和新方法综合应用于药物发现、开发和质量表征工作，具体研究领域涉及基于靶点的新药筛选、结构确证、杂质谱研究、蛋白相互作用研究等。完成企业科研合作50余项，协助多个品种完成质量研究获批上市。在国内外学术期刊发表研究论文60余篇。

　　杨智深，25年的化工医药从业经验，曾就职于国内头部外资医药企业多年；擅长化学工艺和工程的结合设计、工艺安全、流动化学的工艺和工程设计。熟悉各种化工制药设备和技术改造，特别精通于化学制药工厂的设计和工厂运营。

　　刘磊峰博士，苏州青云瑞晶生物科技有限公司 创始人&CEO 师从于瑞典科学院、工程院两院院士Xiaodong Zou教授（诺贝尔化学奖评委）。从2010年在斯德哥尔摩大学开始微晶衍射技术的研发，有十年以上行业经验。在Nature、Materials Today，Angewandte Chemie等科学杂志发表论文30余篇，被引用超2800次。

　　徐俊博士，清华大学化学本科和博士。专长于药物固态研究、结晶工艺开发和处方前研究等领域。现任晶云药物研发高级总监，负责CRO事业部苏州研发团队。

　　从事原料药开发、工艺研究、结晶研究、质量保证等相关研发、技术、管理人员；为制药企业提供工艺优化设计和技术服务的单位；高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员。